岳阳1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在岳阳完成手术或治疗后,希望评估体内是否还有微小残留肿瘤的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的复发风险评估,以制定后续方案的朋友。
- 在岳阳,希望长期动态监控自身病情变化,了解治疗效果的朋友。
- 想知道自身肿瘤对靶向药、免疫治疗等新疗法是否敏感的朋友。
- 担心传统影像学检查无法发现早期微小变化,寻求更灵敏监测手段的朋友。
- 希望为自身健康管理建立一个长期、个体化档案的朋友。
这个检测能查出什么?
这个检测就像为您体内的肿瘤进行一次深度“身份调查”和持续的“哨兵巡逻”。首先,我们通过一次全面的检测,分析您肿瘤组织中的600多个关键基因,包括驱动肿瘤生长的“元凶”基因、决定治疗效果的“靶点”基因(如是否存在适合靶向药的突变)、以及影响免疫治疗效果的“通行证”指标(如PD-L1表达、TMB等)。这能帮助您和医生了解肿瘤的特性。更重要的是,我们会根据这次全面筛查的结果,为您量身定制一套专属的血液检测方案。之后通过四次抽血,检测血液中极微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),动态监测它是否消失、减少或再次出现。这就像一个高灵敏度的哨兵,能比传统影像学检查更早地提示治疗是否起效或有无复发迹象。需要了解的是,任何检测都有其范围,它主要检测已知的、有明确意义的基因变化,对于极罕见的未知突变或某些特殊结构变化,可能存在检测的局限。结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程便捷友好,无需住院。第一次检测需要您提供一份现有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片或组织块),这通常由您之前的就诊医院提供。后续的四次追踪检测则非常简单,每次只需抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血化验,无需空腹,在岳阳的合作机构或通过邮寄采样包在家附近的诊所就能完成,几分钟即可,只有轻微的针刺感。如果您在岳阳,我们可以协助您联系就近的采样点。
结果准确吗?安全吗?
我们采用目前先进的NGS(高通量测序)技术,结合深度优化的检测流程和严格的质控标准,致力于为您提供准确可靠的信息。血液中的ctDNA检测灵敏度很高,能够发现含量极低的肿瘤信号。整个过程仅涉及对已有样本的分析和常规抽血,对身体没有额外的伤害或辐射风险。请您理解,检测技术本身在不断进步,任何医学检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果提示有特定基因变化,通常意味着该变化真实存在的可能性很高;如果未检出,也可能是因为肿瘤DNA在血液中的含量低于当前技术可检测的最低限度,或肿瘤的基因特征不在本次检测的覆盖范围内。所有结果都是重要的参考信息,最终决策务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费项目,费用为23800元,目前不支持医保报销。
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、完整,且符合检测要求。
- 后续四次抽血的时间点建议与您的主治医生共同商定,以达到最佳监测效果。
- 收到采样包后,请检查物品是否齐全,并尽快安排采血,血液样本需按要求及时回寄。
- 检测报告是专业的医学资料,所有重要决策请务必在医生指导下进行。
- 请妥善保管您的所有检测报告,它们是您个人健康管理的重要档案。
- 如有任何关于采样或报告的疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
- 检测结果属于您的个人隐私,我们会严格保密,未经授权不会透露给任何第三方。
用户评价 (9条,均分4.7)
价格小贵,但服务体验不错。抽血有护士上门,省了跑医院的麻烦。报告虽然有些专业术语,但结论部分用红绿标识很清楚。对于想深入了解病情的患者来说,这份钱买到了省心和清晰的信息。
机构回复
感谢您的认可!我们致力于在提供尖端检测的同时,提升全流程的服务体验和报告的可读性。您的满意是我们持续改进的动力。
作为淋巴瘤患者,化疗后心里总是打鼓。这次检测完,专属的健康顾问李老师主动打电话给我,花了半个多小时讲解报告里‘未检出’的意义,还结合我最近的血常规,分析了后续调理方向。这种后续跟进让我悬着的心放下了一大半。
机构回复
李老师很高兴能为您解答疑惑并带来安心。MRD‘未检出’是一个积极的信号,我们会持续关注您的健康动态,陪伴您度过康复期。祝您一切向好!
报告很厚,数据很多,感觉科技感十足。但对于我这样的普通家属来说,信息量有点过载了,重点反而不容易第一时间抓住。虽然解读电话有帮助,但电话里说的没法反复看。要是能配套一个5分钟的报告重点讲解视频就完美了。
机构回复
您这个建议太棒了!我们确实收到过类似反馈,正在策划制作报告核心内容的口播或动画视频,作为文字报告的补充,帮助用户快速抓住重点。感谢您的智慧贡献!
我爸爸是肝癌术后,医生推荐做MRD检测看有没有残留。报告出来后,基因公司还专门安排了博士给我们电话解读,讲了快四十分钟。特别感动的是那位博士,把我们听不懂的基因突变和复发风险讲得特别清楚,还根据报告给了具体的复查建议,让我们心里有底多了。专业性真的没话说。
机构回复
感谢您的认可!我们深知每一位患者背后都是一个家庭,因此坚持由资深专家进行一对一报告解读,确保信息准确传达并能为后续治疗提供切实参考。能为您家庭带来安心,我们非常荣幸。
总体很满意,检测也很精准。就是价格确实不便宜,对于我们普通家庭来说是一笔不小的开支。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多需要的病友能用得上。
机构回复
非常感谢您的肯定与宝贵建议。我们理解您的感受。目前成本主要用于确保检测精度、数据安全与个性化分析。我们会持续投入研发与优化流程,努力让更优质的产品惠及更多用户。
他们有个患者交流平台(经同意后匿名加入),让我认识了情况相似的病友。售后人员不仅管检测,还帮我牵线了这个支持渠道,大家互相鼓励分享经验,这种心理支持很难得。
机构回复
我们深知同伴支持的力量。很高兴这个平台能为您带来额外的温暖和力量。我们会继续维护好这个正能量社区,愿大家携手同行。
给爸爸在化疗前做的基线检测,想评估一下效果。报告速度真的超出预期,5天就出了,没耽误治疗时机。准确性方面,检测到的突变和之前组织活检结果一致,还多发现了两个有意义的位点,主治医生认为很有参考价值。
机构回复
非常感谢!为治疗争取时间是我们的责任。很高兴检测结果能为治疗方案的制定提供更全面的分子依据。祝您父亲治疗顺利,取得良好效果!
因为家族史原因,我比较关注早期筛查。这次检测体验超预期,速度很快,而且报告不是简单给个‘未检出’,而是详细列出了监测的基因范围和灵敏度,让我对检测的‘深度’有了直观认识,感觉钱花得明白。准确性有待长期观察,但初步很满意。
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感谢您从专业角度给予的认可。我们坚持透明化报告,详细展示技术参数,就是希望用户能清晰了解检测的“能力边界”。这份知情与信任是长期健康管理的基础。我们会持续以精准服务回馈您。
我血管深,以前常被扎两三次。这次护士先用手指仔细摸了很久确定位置,一针下去果然成功了!她说靠经验和触感比单纯看更重要。这次经历让我对‘技术活’有了新认识,确实专业。
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为您一次成功感到欣慰!对于疑难血管,丰富的经验和细致的触诊探查是关键。我们非常注重护士的持续技能培训与经验积累。感谢您对专业价值的肯定!
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