岳阳肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血;血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在岳阳的医院发现肺部有结节或阴影,医生建议进一步明确性质的朋友。
- 在岳阳已确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有合适的靶向药物可用的朋友。
- 在岳阳使用靶向药一段时间后,想通过血液评估疗效是否持续的朋友。
- 在岳阳有肺癌家族史,希望进行更精准健康管理的朋友。
- 在岳阳治疗后,希望有更方便的方式定期监测身体状况的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它理解为一个在血液里进行的‘精密的侦查行动’。我们身体的细胞,包括可能存在的肿瘤细胞,会将其一小部分遗传物质(DNA)释放到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测,就是运用先进的技术(NGS)在您的血液样本中,精准地搜寻与肺癌相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、ROS1等)是否有特定的变化。这些变化就像是一把把‘钥匙’,如果能找到匹配的‘钥匙’,就可能打开对应靶向药物治疗的大门,为后续的用药选择提供非常重要的参考。同时,通过监测这些基因变化在治疗前后的动态,也能帮助我们更好地评估效果。需要向您说明的是,这是一种高精度的辅助工具,但不能替代影像学等综合检查,血液中ctDNA的含量有时也会很低,存在检测不到的可能。
检测过程麻烦吗?
过程非常便捷,就像进行一次常规的抽血检查。您不需要空腹,随时都可以进行。专业的工作人员会在岳阳的合作网点或通过上门服务为您采集大约10毫升的全血(大约两茶匙的量)。采血过程只有轻微的针刺感,几分钟内就能完成。之后,您的血液样本会被妥善处理,分离出待检的血浆,通过专业的冷链物流安全地送至中心实验室进行分析。您也可以选择通过邮寄采样包的方式完成。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用了目前主流的NGS技术,在设定的检测范围内,对特定基因变化的检测具有很高的敏感性和特异性,技术本身是非常成熟和可靠的。整个流程在规范的实验室内进行,有严格的质量控制体系来确保结果的准确性。样本只用于您指定的检测项目,隐私和安全有充分保障。请您理解,任何检测技术都有其局限性。如果血液中目标物质的含量极低,可能会影响检出。因此,检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读,如果结果提示有临床意义的变化,通常会建议您与主治医生进一步沟通,以制定后续的个体化方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为10640元,不支持医保报销。
- 采血前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 采样前请避免剧烈运动,建议静坐休息10分钟。
- 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
- 采样后请按压采血部位3-5分钟,避免局部淤青。
- 报告出具时间约为7个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到的电子报告为加密PDF文件,请注意妥善保管。
- 报告内容专业性强,建议您在有需要时,在医生指导下进行解读和应用。
用户评价 (9条,均分4.6)
操作指引做得非常傻瓜式,每一步要干嘛、需要准备什么都写得明明白白,还有视频演示。对我这种怕麻烦的人来说太友好了。采血包设计得也很周到,防震防漏,回寄的快递袋和运单都是准备好的,不用自己操心。整个体验很流畅。
机构回复
很高兴听到“傻瓜式”这个评价,这说明我们的用户界面和指引设计真正做到了清晰易懂。我们将持续优化细节,力求让每一位用户都能轻松完成检测流程。谢谢!
我爸是肺癌晚期,之前取组织活检太受罪了,听说有抽血就能做的基因检测就试了试。整个过程就抽了一管血,很方便。报告出来显示有EGFR突变,医生立刻给换了靶向药,吃了两个多月,咳嗽和气促明显好转,CT显示肿瘤缩小了。这个检测真是帮了大忙,让我们家看到了希望。
机构回复
看到您父亲的用药取得了积极效果,我们由衷地感到欣慰。血液ctDNA检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要的替代方案。感谢您选择我们的服务,祝您父亲后续治疗顺利!
给家里长辈买的,他年纪大不想总跑医院。这个抽血在家就能完成,太适合老年人了。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,不会让人干等着。报告是电子版的,可以直接转发给医生看,非常方便。就是专业术语多了点,要是能附带一个更简化版的结论页就更好了。
机构回复
非常感谢您的贴心建议!我们已经关注到不同用户对报告呈现形式的需求,正在开发更通俗的摘要版本,预计不久后上线。很高兴我们便捷的服务能为长辈带来便利!
对比了几家,你们报告的‘耐药机制分析’部分让我最终下单。我母亲服用靶向药一段时间了,担心耐药。报告不仅检测了原发突变,还对可能导致耐药的继发突变(如T790M)做了重点分析和用药调整建议。这部分内容非常专业,直接切中了我们最焦虑的点。
机构回复
您抓住了我们产品的关键设计之一。动态监测耐药突变是ctDNA检测的核心优势。我们针对常见的耐药机制进行深度分析并提供应对思路,正是为了帮助像您母亲这样的患者能够及时调整策略,延长治疗获益。感谢您的深度认可。
我父亲肝癌,最近CT怀疑肺转移,为了确认并找方案做了这个检测。价格比单独做一个肺癌的再加一个肝癌的套餐划算多了。结果证实是转移,并且找到了一个罕见的融合基因,有对应的临床试验可以申请。虽然前路未知,但至少看到了新希望,性价比很高。
机构回复
感谢您的评价。针对多原发或转移情况,多基因检测有助于全面探寻治疗路径。能为您父亲找到潜在的临床试验机会,我们很荣幸。祝愿申请顺利!
作为家族里有肺癌病史的人,我一直想做筛查又怕信息泄露。这次检测体验很好,从咨询开始客服就没问过任何无关个人信息。报告出来是通过加密链接和动态密码查看的,没法转发下载,这点让我特别安心。虽然结果是阴性,但过程让我觉得钱花得值,隐私保护到位。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家族史筛查用户对隐私的特别关切。我们的报告系统采用多重加密和防扩散技术,正是为了杜绝信息在非授权情况下的传播。为您提供安心的健康管理服务是我们的责任。
整体不错,预约和采样都顺利。就是等报告的时间比预期长了两天,那几天特别难熬,天天刷手机看有没有出结果。希望以后进度推送能更及时一点,或者给个更保守的时间预期。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情,对此我们深表歉意。我们已经优化了报告进度查询和通知系统,力求让您能更清晰地了解进程,减少焦虑。感谢您的宝贵意见!
为了靶向药复查做的,抽血过程顺利。但报告解读服务是另外预约的,等了一段时间才排上。如果能将基础解读和报告发放更紧密地结合,体验会更流畅。采样服务本身是满意的。
机构回复
感谢您的反馈。报告解读的及时性确实很重要,我们正在调整内部流程,探索将基础解读通过线上方式更快地提供给用户,以期提升整体服务连贯性。
给家人做的检测,因为涉及遗传信息,特别敏感。我发现他们官网有详细的隐私政策,而且检测合同里明确写了数据所有权归我们,机构只有限使用权。这种法律层面的清晰约定,比口头承诺让人安心一百倍。客服也能流利解释这些条款,很专业。
机构回复
感谢您的专业审视。是的,我们通过具有法律效力的协议明确双方权责,尤其是数据所有权和用途,这是对客户权益的根本保障。我们客服团队均经过严格的隐私保护条款培训,很高兴能为您提供清晰的解答。
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