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优生检测无创产前检测

岳阳无创PIUS(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

2700元

适用人群

这是一种通过抽血就能筛查胎儿常见染色体问题的孕期检查,过程安全、准确度高。

谁需要做这个检测?

  • 正在备孕或在岳阳地区刚发现怀孕,希望提前了解宝宝健康状况的准父母。
  • 在岳阳的常规产检中,医生提示需要进行更深入筛查的准妈妈。
  • 年龄在35岁或以上,希望获得更安心保障的准妈妈。
  • 家族中有遗传病史,希望进行前期筛查的夫妇。
  • 既往有过不良孕产史,希望这次能获得更多信息的夫妇。
  • 对传统筛查有顾虑,希望选择更安全、准确方法的准妈妈。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对宝宝的‘精密健康扫描’。它主要检查的是宝宝是否有常见的染色体数目异常,比如唐氏综合征(21-三体)、爱德华兹综合征(18-三体)和帕陶综合征(13-三体)等。这些是导致宝宝智力或身体发育异常的主要原因之一。这项技术通过分析妈妈血液中游离的宝宝DNA片段来实现,是一种高精度的筛查方法。需要您了解的是,它主要用于筛查这几类高发的染色体问题,而不是检查宝宝所有的基因或结构异常,比如唇腭裂、心脏小缺陷等。它是一项重要的风险评估工具,能帮助您和您的家庭更早地获得信息,为后续决策提供参考。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。只需要从您的手臂抽取大约10毫升的静脉血,就像做一次普通的抽血检查一样,不需要空腹,没有任何疼痛或不适感,几分钟内就能完成采样。您可以选择在岳阳的合作医疗机构由专业人员为您采样,也可以选择邮寄采样包的方式,在家附近的诊所完成采样后寄回。整个采样过程对您和宝宝都非常安全,没有任何侵入性风险。

结果准确吗?安全吗?

这项筛查的准确性非常高,对于唐氏综合征等主要项目的筛查准确率可达99%以上。它的安全性是最大的优势,因为是抽血检查,完全避免了传统穿刺检查可能带来的微小风险。请您理解,任何筛查都无法达到100%的绝对确定。如果筛查结果显示为‘高风险’,这只是一个重要的提示信号,意味着需要进一步通过产前诊断(如羊膜腔穿刺)来最终确认。如果结果是‘低风险’,则表明宝宝患有这些特定染色体异常的可能性极低,您可以大大地安心。报告会清晰说明结果的意义,我们也会有专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的流程复杂吗?
流程很简单。您只需在岳阳的合作医疗机构或采样点预约,签署知情同意书后,由专业护士抽取少量静脉血即可。后续的检测和分析都由实验室完成。
报告上的检测项目列表,我看不太懂专业术语怎么办?
您完全不用担心。每份报告都配有专门的报告解读指南,用通俗语言解释各项指标。此外,我们提供免费的在线报告解读服务,您可以随时联系我们的顾问进行一对一讲解。
这个检测花2700,万一结果不好,后续诊断还要花很多钱吗?
您好,这正是包含保险的意义之一。如果检测提示高风险,需要进一步做羊膜腔穿刺等产前诊断来确诊,这部分诊断费用通常不在本检测费覆盖内。但若出现前述保险条款约定的情况,保险金可在一定程度上减轻后续经济负担。
如果中途流产了,这个检测还有用吗?能退费吗?
您好,非常理解您的情况。如果是在抽血后、报告出具前发生流产,检测将终止,请您及时联系检测机构,通常会根据合同条款处理后续事宜。报告出具后,检测已完成,一般不支持退费。具体政策需咨询您办理检测的服务方。
整个服务流程大概需要多少天?从采样到拿到报告。
从您成功采样开始计算,整个检测流程通常需要7-10个工作日。样本运输、实验室检测、报告审核都需要一定时间。完成后我们会第一时间通知您。如有特殊情况(如节假日),时间可能会略有延长。

注意事项

  • 检测适合孕周通常在12周至22周+6天之间进行,具体请以医嘱为准。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,保持放松心态。
  • 如果是双胞胎妊娠,检测的适用范围和准确性有所不同,需提前说明。
  • 检测为自费项目,费用为2700元,不支持医保报销。
  • 请务必提供真实准确的个人信息及孕周信息,以确保报告准确。
  • 报告出具后,建议在专业人员指导下解读,避免自行误解。
  • 本检测包含相关的保险服务,具体保障范围请参阅相关条款。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为孕期重要资料留存。

用户评价 (9条,均分4.6)

武** 已验证 高危孕妇

服务和采样本身可以打满分。但我是通过线上渠道购买的,预约时发现家附近的合作采样点比较少,需要跨区去另一个点,稍微有点远。如果网点能再密集一些就完美了。

机构回复

感谢您的满分认可与中肯建议!我们正在积极拓展合作服务网络,扩大覆盖范围,以方便更多用户。您反馈的区域我们已经记录,会作为重点考察方向。再次感谢!

2026-03-2532人觉得有用
李** 已验证 30岁二胎

因为家族里有遗传病史,我是先做了遗传咨询才来检测的。报告的专业深度让我很满意,它不仅仅针对常见的染色体问题,对一些其他检测可能覆盖不到的、与结构变异相关的风险也有提及和分析,和我的咨询结果能相互印证,物有所值。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。无创PIUS的设计初衷之一,就是为有特殊关注点的家庭提供更全面的筛查视角。很高兴这份报告能与您的遗传咨询相辅相成,为您提供更多参考。

2026-03-2132人觉得有用
方** 已验证 试管妈妈

对流程和便捷性打满分,尤其上门取件太省心了。就是电子报告虽然方便,但对于家里老人来说,他们还是更习惯看纸质的。如果能提供一个可选的自费邮寄纸质报告服务,可能会更周全。

机构回复

感谢您的肯定与中肯建议!考虑到环保和即时性,我们目前主推电子报告。但您提到的长辈需求非常合理,我们会认真评估提供纸质报告可选服务的可行性,再次感谢!

2026-03-1941人觉得有用
马** 已验证 32岁孕妈

我是遗传咨询后才决定检测的,所以特别关注准确性。报告等了8天,时间可以接受。结果和我做过的绒毛穿刺结果吻合,这下彻底放心了。报告格式很专业,关键结论用加粗标出,一目了然。

机构回复

感谢您的反馈!您的案例再次验证了我们检测结果与侵入性诊断结果的高度一致性,这正是我们技术实力的体现。清晰呈现报告重点,是为了让您能快速抓住核心信息。

2026-03-0440人觉得有用
薛** 已验证 高危孕妇

总体来说很满意,检测准,带保险。唯一小遗憾是价格如果能再亲民一点,或者多些保费档次选择就更好了。毕竟对年轻小家庭来说,一次性拿出三千多还是需要稍微计划一下的。不过为了宝宝,还是觉得该花。

机构回复

非常感谢您真诚的反馈!价格与可及性一直是我们努力平衡的方向。我们会认真考虑您的建议,探索更灵活的产品方案,以期服务更多家庭。

2026-03-1162人觉得有用
韩** 已验证 孕中期

整体不错,报告第8天拿到,速度符合承诺。准确性从报告呈现看应该没问题,数据很多。唯一小扣分点是报告有些部分太学术化了,虽然有关键摘要,但中间大段描述还是有点难懂,希望以后能有个更通俗的版本给孕妈看。

机构回复

非常感谢您中肯的建议!我们已经注意到了这个问题,正在着手优化报告的可读性,计划在保留专业完整版的同时,提供一份更精炼、更通俗的家长解读版,敬请期待!

2026-03-1845人觉得有用
陈** 已验证 遗传咨询后检测

投保时发现,保险协议里专门有一段关于‘数据保密责任’的条款,约定因检测机构泄露信息导致损失,保险公司会负责赔偿。这等于给隐私上了双重保险,感觉更有保障了。

机构回复

您提到了我们产品设计的一个亮点。我们将数据保密责任纳入保险条款,正是希望通过具有法律约束力和经济补偿能力的第三方,为您提供更坚实的后盾。您的安心,是我们努力的目标。

2025-01-0322人觉得有用
江** 已验证 孕早期

线上提交报告解读申请后,本来约定下午联系,结果医生提前了半小时打来,正好我有空,感觉特别好。医生语速适中,解释得很清楚,还鼓励我别太焦虑,非常正能量。

机构回复

很高兴我们医生的专业解读和积极鼓励能为您带来正能量。您的满意就是我们的动力,我们会继续守时、高效、充满关怀地为您服务。

2025-02-119人觉得有用
贺** 已验证 备孕夫妻

护士采血时,每一步都会轻声告诉我接下来要做什么,‘会有点凉哦’、‘稍微紧一下’。这种告知让我有心理准备,减少了未知的恐惧感,体验非常人性化。

机构回复

良好的沟通是舒适体验的关键一环。我们一直要求护理人员做到操作透明化,用语言缓解您的紧张。感谢您对我们服务细节的赞赏!

2025-05-197人觉得有用

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